DIMM DDR4, 4ГБ, AMD R744G2400U1S-UO

DIMM DDR4, 4ГБ, AMD R744G2400U1S-UOДля компьютеров<br>Модуль памяти<br>Комплект: Один модуль. Объем: 4 ГБ. Тип памяти: DDR4. Тип исполнения: DIMM. Рабочая частота (пропускная способность): 2400 МГц (РС-19200). Номинальное напряжение В: 1.2. Назначение: Для компьютеров. Тайминги: 16-16-16-36. Дополнительно: Unbuffered. Дополнительно: Без радиатора. Дополнительно: Non-ECC. Для компьютеров
Модуль памяти
Комплект: Один модуль. Объем: 4 ГБ. Тип памяти: DDR4. Тип исполнения: DIMM. Рабочая частота (пропускная способность): 2400 МГц (РС-19200). Номинальное напряжение В: 1.2. Назначение: Для компьютеров. Тайминги: 16-16-16-36. Дополнительно: Unbuffered. Дополнительно: Без радиатора. Дополнительно: Non-ECC.

Подробнее >>>







DIMM DDR4, 4ГБ, AMD R744G2400U1S-UO

Аводарт капс. 0,5мг N30

Аводарт капс. 0,5мг N30Средства для лечения заболеваний предстательной железы<br>Показания к применениюСезонный и круглогодичный аллергический ринит; вазомоторный ринит.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к дутастериду и другим компонентам препарата. Повышенная чувствительность к другим ингибиторам 5&#945;-редуктазы. Аводарт противопоказан женщинам и детям. С осторожностью: следует назначать препарат при печеночной недостаточности.Побочное действиеIn vitro дутастерид метаболизируется изоферментом CYP3A4 ферментной системы цитохрома Р450 человека. Следовательно, в присутствии ингибиторов CYP3A4 концентрации дутастерида в крови могут возрастать.При одновременном применении дутастерида с ингибиторами CYP3A4 верапамилом и дилтиаземом отмечается снижение клиренса дутастерида. Вместе с тем, амлодипин, другие блокаторы кальциевых каналов при одновременном применении с дутастеридом не уменьшают клиренс дутастерида. Уменьшение клиренса дутастерида и последующее повышение его концентрации в крови в присутствии ингибиторов CYP3A4 не является клинически значимым вследствие широкого диапазона границ безопасности дутастерида, поэтому нет необходимости корректировать его дозу.In vitro дутастерид не метаболизируется следующими изоферментами системы цитохрома Р450 человека: CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2B6 или CYP2D6.Дутастерид не ингибирует in vitro ферменты системы цитохрома Р450 человека, участвующие в метаболизме лекарственных препаратов.In vitro дутастерид не вытесняет варфарин, аценокумарол, фенпрокумон, диазепам и фенитоин из участков их связывания с белками плазмы, а эти препараты, в свою очередь, не вытесняют дутастерид.При проведении исследований взаимодействия дутастерида с тамсулозином, теразозином, варфарином, дигоксином и колестирамином у человека каких-либо клинически значимых фармакокинетических или фармакодинамических взаимодействий не отмечалось.При применении дутастерида одновременно с гиполипидемическими препаратами, ингибиторами АПФ, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, кортикостероидами, диуретиками, НПВП, ингибиторами фосфодиэстеразы 5-го типа и хинолоновыми антибиотиками какого-либо значимого нежелательного лекарственного взаимодействия не наблюдалось.СоставДействующее вещество: Дутастерид (Dutasteride)Концентрация действующего вещества (мг): 0,5Взаимодействие с другими препаратамиМеры предосторожности<br>Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Дутастерид; Сфера применения: Урология; Форма выпуска: Капсулы; Способ применения: Перорально; Количество в упаковке, шт Штук: 30.0; friendlyName: Аводарт; Средства для лечения заболеваний предстательной железы
Показания к применениюСезонный и круглогодичный аллергический ринит; вазомоторный ринит.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к дутастериду и другим компонентам препарата. Повышенная чувствительность к другим ингибиторам 5&#945;-редуктазы. Аводарт противопоказан женщинам и детям. С осторожностью: следует назначать препарат при печеночной недостаточности.Побочное действиеIn vitro дутастерид метаболизируется изоферментом CYP3A4 ферментной системы цитохрома Р450 человека. Следовательно, в присутствии ингибиторов CYP3A4 концентрации дутастерида в крови могут возрастать.При одновременном применении дутастерида с ингибиторами CYP3A4 верапамилом и дилтиаземом отмечается снижение клиренса дутастерида. Вместе с тем, амлодипин, другие блокаторы кальциевых каналов при одновременном применении с дутастеридом не уменьшают клиренс дутастерида. Уменьшение клиренса дутастерида и последующее повышение его концентрации в крови в присутствии ингибиторов CYP3A4 не является клинически значимым вследствие широкого диапазона границ безопасности дутастерида, поэтому нет необходимости корректировать его дозу.In vitro дутастерид не метаболизируется следующими изоферментами системы цитохрома Р450 человека: CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2B6 или CYP2D6.Дутастерид не ингибирует in vitro ферменты системы цитохрома Р450 человека, участвующие в метаболизме лекарственных препаратов.In vitro дутастерид не вытесняет варфарин, аценокумарол, фенпрокумон, диазепам и фенитоин из участков их связывания с белками плазмы, а эти препараты, в свою очередь, не вытесняют дутастерид.При проведении исследований взаимодействия дутастерида с тамсулозином, теразозином, варфарином, дигоксином и колестирамином у человека каких-либо клинически значимых фармакокинетических или фармакодинамических взаимодействий не отмечалось.При применении дутастерида одновременно с гиполипидемическими препаратами, ингибиторами АПФ, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, кортикостероидами, диуретиками, НПВП, ингибиторами фосфодиэстеразы 5-го типа и хинолоновыми антибиотиками какого-либо значимого нежелательного лекарственного взаимодействия не наблюдалось.СоставДействующее вещество: Дутастерид (Dutasteride)Концентрация действующего вещества (мг): 0,5Взаимодействие с другими препаратамиМеры предосторожности
Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Дутастерид; Сфера применения: Урология; Форма выпуска: Капсулы; Способ применения: Перорально; Количество в упаковке, шт Штук: 30.0; friendlyName: Аводарт;

Подробнее >>>

Диспенсер для кофейных капсул, 7.9 см, стекло, Eva Solo

Диспенсер для кофейных капсул, 7.9 см, стекло, Eva SoloОснова - мягкий силиконовый клапанВмещается до 25 капсулРазмер: 8,5 х 22 х 8,5 смВес: 446 гПод брендом Eva Solo (Дания) выпускаются самые передовые дизайнерские разработки в области кухонной посуды и домашних товаров. Основанная в 1997 году, компания значительно расширила ассортимент выпускаемой ею продукции за последние годы. На сегодняшний день Eva Solo – это великолепная посуда, столовые приборы, бокалы, разного рода кухонные аксессуары, предметы сервировки стола и садовый декор оригинальной формы и экстрасовременного дизайна. При этом компания Eva Solo непрерывно совершенствует свои технологии, благодаря этому функциональность и практичность каждого ее товара во многом опережает самые смелые ожидания покупателей. Неизменно высокое качество товаров датского бренда было неоднократно отмечено международными премиями.<br>Основа - мягкий силиконовый клапанВмещается до 25 капсулРазмер: 8,5 х 22 х 8,5 смВес: 446 гПод брендом Eva Solo (Дания) выпускаются самые передовые дизайнерские разработки в области кухонной посуды и домашних товаров. Основанная в 1997 году, компания значительно расширила ассортимент выпускаемой ею продукции за последние годы. На сегодняшний день Eva Solo – это великолепная посуда, столовые приборы, бокалы, разного рода кухонные аксессуары, предметы сервировки стола и садовый декор оригинальной формы и экстрасовременного дизайна. При этом компания Eva Solo непрерывно совершенствует свои технологии, благодаря этому функциональность и практичность каждого ее товара во многом опережает самые смелые ожидания покупателей. Неизменно высокое качество товаров датского бренда было неоднократно отмечено международными премиями.


Подробнее >>>

Мещанский, Нижнеудинск, Камышин, Пермский край, Гдов, Гороховец, Новый Оскол, Екатеринбург Лечебный (Чапаевский), спб Красносельский, Роговское, Тейково.